19 yaşında olan Lukas Caldwell, henüz 6 yaşındayken 250 bin kişiden sadece birini etkileyen Parry-Romberg sendromuna sahip oldu. Lukas’ın hem fiziksel hem de psikolojik acılara sebep olduğu sendromunun ve bu süreçte yaşadıklarının detayları içeriğimizde…?
Kaynak: https://www.dailymail.co.uk/health/ar…
Birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, ancak bir araya geldiklerinde tek bir olgu olarak kendilerini gösteren bulgular bütününe sendrom adı verilmekte.
Sizler de bugüne kadar mutlaka hem fiziksel hem de psikolojik birçok farklı sendrom duymuşsunuzdur.
Ancak şimdiki sendrom biraz farklı… Şu anda 19 yaşında olan Lukas Caldwell, 6 yaşına kadar herkes gibi gayet sıradan bir çocukluk dönemi geçirdi.
6 yaşından sonra ailesi Lukas’ın yüzünde ‘endişe verici’ renk değişiklikleri fark ederek bir dizi doktorla görüşmeye başladı.
Bir yıl sonra, yüzdeki yumuşak dokuların yavaş yavaş yok olduğu nadir bir durum teşhisi kondu.
Lukas’a konulan Parry-Romberg sendromu teşhisi, 250 bin kişiden sadece birini etkilemekte.
Bu sendromda zamanla yüzdeki kas ve yağlar küçülürken kemikler incelebilir ve şekil değiştirebilir.
Bu durum kişinin hayatını kısaltmayabilir ancak Parry-Romberg sendromu Lukas’ın da bahsettiği gibi yüz ağrısı, kramplar, zayıf görme ve migren şeklinde fiziksel; sınıf arkadaşlarının kendisiyle alay ettiği ve ona ‘yarım surat’ dediği şekilde de psikolojik acılara sebep olabilen bir hastalık.
3 milyona yakın takipçisinin bulunduğu TikTok hesabında sendromunun ardından yaşadıklarını anlatan Lukas Caldwell, birçok farklı tedavi gördüğünden bahsetti.
‘Parry-Romberg sendromu için çok sayıda farklı tedavi gördüm. Üçüncü sınıftayken, bir dermatoloji kliniğinde UV tedavisini için haftada iki kez okuldan ayrılmak zorunda kaldım.’
“Aynı dönemde, IV steroid tedavisi almak için haftada birkaç kez okuldan ayrıldım. Ayrıca, çenemin seviyesini düzeltmek ve ağzımın her iki tarafında da çiğneyebilmek için bir çene ameliyatı ve yüzüme simetrisini geri kazandırmayı amaçlayan bir yağ transferi ameliyatı geçirdim.”
“Durumum nedeniyle şiddetli anksiyete ve düşük benlik saygısı ile mücadele ettim. Bunlar teşhisimden önce bu kadar etkili olmayan sorunlardı.”
“Bu eğilimleri bir dereceye kadar aştım ve pozitif kalmaya çalışıyorum. Ancak bu her zaman kolay olmuyor.”
Lukas, yolculuğunu 2,9 milyondan fazla Tik Tok hayranıyla paylaşmanın ve ‘en güçlü destekçilerimden biri’ dediği ikiz kardeşi Ben’in kendisini rahatlattığını söyledi.
Nadir görülen bu durumdan kurtulduğu için kıskançlık duymaktan çok uzak olan Bay Caldwell, Ben’in etkilenmemiş yüzünün kendisine biraz rahatlık verdiğini çünkü ‘PRS’ye sahip olmasaydı nasıl görünebileceğini hatırlattığını söyledi.
Tıp alanındaki bazı uzmanlar, sendromun bağışıklık sisteminin kendine saldırarak yüzdeki yumuşak dokulara zarar vermesinin bir ürünü olduğuna inanmaktadır.
Durum genetik de olabilir, ancak Lukas’ın ikiz kardeşinin bu teşhisi paylaşmaması, bunun en güçlü belirleyici faktör olmayabileceğini gösteriyor.
